First of all, I have strictly no idea on how to combin files.
whatever, Here is the global code of one page : code of expected result is is red
<html>
<HEAD>
<TITLE>AGRITOX - 2,4-D - fiche d'information substance active phytopharmaceutique</TITLE>
<META NAME="description" CONTENT="AGRITOX fiche d'information de la substance active phytopharmaceutique 2,4-D">
<META NAME="robots" CONTENT="noindex,nofollow " >
</HEAD>
<BODY><FONT FACE="Arial,Helvetica,sans-serif">
<HR><H3 ALIGN=Center> AGRITOX - Base de données sur les substances actives phytopharmaceutiques</H3>
<font size="2">L'INRA, malgré le soin apporté à cette réalisation,
ne saurait être tenu pour responsable de toute erreur ou omission dans
les données communiquées et de l'utilisation qui pourrait en être faite,
<B>celle-ci restant de la responsabilité de l'utilisateur. </B></font>
<H6> <font face="Arial, Helvetica, sans-serif">
<img src="../images/balancep2t.gif" width="24" height="22">
<a href="
http://www.inra.fr/droits.html">Droits et devoirs des utilisateurs</a></font></H6>
<A HREF="../index.php" > Accueil</A> >
<A HREF="fiches.php" > Liste des substances</A> /
<A HREF="../guides/guide-agritox.html" > Guide</A> >
<HR> <A NAME="init"></A>
<H2 ALIGN=Center>
2,4-D</H2>
<BLOCKQUOTE> <P><I>
Sommaire de la fiche : <FONT SIZE="2" >
<A HREF="#debut">Identité</A> ,
<A HREF="#physico">Physico-Chimie</A> ,
<A HREF="#toxico">Toxicité</A> ,
<A HREF="#environment">Environnement</A> ,
<A HREF="#ecotox">Ecotoxicité</A> ,
<A HREF="#regle">Classement et LMR</A></FONT>
</I></P><P><B> Dernière mise à jour de la fiche d'information le 24/04/2003</B></P>
<H2> <A NAME="debut"></A> 1 - IDENTITÉ</H2>
<P><B>Substance active : 2,4-D</B></P>
<P><B>Source de l'information : </B>union européenne</P>
<P><B>Obtenteur de la molécule : </B>ICI et AMCHEM PRODUCTS</P>
<P><B>Activité biologique principale : </B>herbicide</P>
<P><B>Activité(s) biologique(s) secondaire(s) : </B></P>
<P><B>Famille chimique : </B>aryloxyacide</P>
<P><B>Dénominations </P></B>
SYN : acide 2,4 dichlorophenoxyacetique<BR>
CAS : 94-75-7<BR>
CEE : 202-361-1<BR>
AUT : 2,4-PA<BR>
GEN : 2,4-D<BR>
SIG : 2,4-D<BR>
PRO : 2,4-D<BR>
ISO : 2,4-D<BR>
CIP : 1<BR>
<P><B> Noms chimiques </P></B>
<P><B>CAS</B> : ACETIC ACID,(2,4-DICHLOROPHENOXY)-</P>
<P><B>Formule brute</B> : C8 H6 Cl2 O3</P>
<P><B>IUPAC</B> : Acide 2(2,4-dichlorophenoxy)acetique</P>
<P><B>Poids moléculaire : 221.04</B></P>
<P><B>Formule plane : </B><BR><IMG SRC="../formulesplanes/2-4-D.JPG"> </P><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif"> <A NAME="physico"></A><H2> 2 - PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES </H2><I><A HREF="#init">Haut de page</A></I><H3> 2.1 ETAT PHYSIQUE</H3> <UL><LI> <B>solide cristallise</B> </LI></UL><H3> 2.2 TENSION DE VAPEUR </H3>
<UL><LI><B>19 µPa</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 2.3 CONSTANTE DE HENRY </H3>
<UL><LI><B>1.3 e-5 Pa*m3/mole</B>
à 25°C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3>
2.4 SOLUBILITÉS DANS L'EAU </H3>
<UL><LI><B>311 mg/l</B>
à 25 °C et au pH de 1<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>2.003 g/l</B>
à 25 °C et au pH de 5<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>23.18 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>34.196 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL><H3> 2.5 SOLUBILITÉS DANS LES SOLVANTS ORGANIQUES </H3>
<UL><LI><B>acetate ethyl : </B><B>170 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>acetone : </B><B>390 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>dichloromethane : </B><B>13 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>hexane : </B><B>0.03 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>methanol : </B><B>>810 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>octanol : </B><B>120 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>propane-2-ol : </B><B>220 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>toluene : </B><B>6.4 g/l</B>
à 25 °C<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 2.6 COEFFICIENT DE PARTAGE OCTANOL/EAU </H3>
<UL><LI><B>log P : 2.7</B>
à 25 °C et au pH de 1<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>log P : 0.18</B>
à 25 °C et au pH de 5<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>log P : -0.83</B>
à 25 °C et au pH de 7<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>log P : -1.01</B>
à 25 °C et au pH de 9<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3>
2.7 STABILITÉ DANS L'EAU </H3>
<UL><LI>temps de demi-vie : <B>>730 jour(s)</B>
à 25 °C et au pH de 5 à 9<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL><H3> 2.8 PHOTOTRANSFORMATION DIRECTE DANS L'EAU </H3>
<UL><LI><B>DT50 : 13 jours</B>
au pH de 7<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3>2.9 RENDEMENT QUANTIQUE de la phototransformation dans l'eau à lambda > 290 nanomètres</H3>
<UL><LI><B>phy : 0.014</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL><H3> 2.10 DISSOCIATION DANS l'EAU </H3>
<UL><LI><B>pKa : 2.8</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<A NAME="toxico"></A> <H2> 3 - TOXICITÉ </H2>
<I><A HREF="#init">Haut de page</A></I>
<H3> 3.1 ABSORPTION, DISTRIBUTION, ÉLIMINATION ET MÉTABOLISME </H3>
<UL><LI><B>Absorption orale, rat</B><BR>90 %. Absorption rapide et presque totale (supérieure à 90% en 48 heures)
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Accumulation, rat</B><BR>pas de potentiel d' accumulation
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Distribution, rat</B><BR>Principalement distribué dans les reins et le foie
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Elimination, rat</B><BR>90 %. Elimination supérieure à 90% via les urines, en 48 heures, et jusqu'à 10% via les feces
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Métabolisme, rat</B><BR>97% de l'élimination correspond au produit inchangé, une faible part des métabolites correspond à des conjugués du 2,4-D
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.2 ABSORPTION DERMALE </H3>
<UL><LI><B>Aucune étude</B><BR>Absorption dermale : 10 %<BR>2,4-D (EHE) : valeur par défaut.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Etude chez le volontaire sain</B><BR>Produit testé : substance active <BR>Absorption dermale : 2 %<BR>2-4,D (acide) : Valeur indicative d'environ 2%. Cette valeur doit être confirmée pour les préparations.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.3 TOXICITÉ AIGUË PAR VOIE ORALE </H3>
<UL><LI><B>DL50 rat : 425 - 764 mg/kg</B>
- Sexe : MF<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.4 TOXICITÉ AIGUË PAR VOIE DERMALE </H3>
<UL><LI><B>DL50 rat : >2000 mg/kg</B>
- Sexe : MF<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.5 TOXICITÉ AIGUË PAR INHALATION </H3>
<UL><LI><B>Toxicité aigue par inhalation, 4 heures, rat</B> - Sexe : MF<BR><B>CL50 : >1.79 mg/l d'air</B>
<BR>irritant pour les voies respiratoires.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.6 IRRITATION CUTANÉE </H3>
<UL><LI><B>Test d'irritation cutanée, lapin : <B>non irritant</B>
</B> - Méthode : exposition :4 heures
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.7 IRRITATION OCULAIRE </H3>
<UL><LI><B>Test d'irritation oculaire, lapin : <B>tres irritant</B>
</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.8 SENSIBILISATION CUTANÉE </H3>
<UL><LI><B>Sensibilisation retardée par voie cutanée, cobaye : <B>sensibilisant</B>
</B><BR>Magnusson et Kligmann
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.9 GÉNOTOXICITÉ </H3>
<UL><LI><B>Génotoxique (étude(s) in vitro), pas de potentiel génotoxique (étude(s) in vivo)</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.10 TOXICITÉ À TERME ET CANCÉROGÉNÈSE </H3>
<UL><LI><B>Toxicité par voie orale, 90 jours , rat</B>
- Sexe : MF - Souche : F-344
<BR><B>DSE/CSE = 15 mg/kg p.c./j
</B><BR>il s'agit d'une DSE établie sur 4 études
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Toxicité par voie orale, 90 jours , chien</B>
<BR><B>DSE/CSE = 1.6 mg/kg p.c./j
</B><BR>soit 1.0 mg/kg/j en équivalent acide
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Toxicité par voie orale, 1 an , chien</B>
- Sexe : MF<BR><B>DSE/CSE = 1 mg/kg p.c./j
</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Toxicité par voie orale et étude de la cancérogenèse, 18 mois , souris</B>
- Sexe : MF - Souche : B6 C3 F1
<BR><B>DSE/CSE = 1 mg/kg p.c./j
</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Toxicité par voie orale, 2 ans , rat</B>
- Sexe : MF - Souche : F-344
<BR><B>DSE/CSE = 5 mg/kg p.c./j
</B><BR>il s'agit d'une NOAEL
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Etude VD 3 semaine(s), lapin</B>
- Sexe : MF<BR><B>DSE/CSE = 10 - 100 mg/kg p.c./j
</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> Toxicité à court terme : cible(s) et effet(s)</H4>
<UL><LI>Espèce(s) : rat<BR>Organe(s) : reins<BR>Effet(s) : Augmentation du poids du foie et des reins et pertubation des paramètres biochimiques<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI>Espèce(s) : chien<BR>Organe(s) : reins<BR>Effet(s) : Augmentation du poids des reins, perturbations des paramètres biochimiques rénaux.<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> Toxicité à long terme : cibles(s) et effet(s)</H4>
<UL><LI>Espèce(s) : chien<BR>Organe(s) : foie<BR>Effet(s) : Augmentation du poids des reins, perturbations des paramètres chimiques dans les reins et le foie, augmentation du nombre de microcalculs et présence de lésions rénales.<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> Cancérogenèse</H4>
<UL><LI><B>Pas de potentiel cancérogène</B><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.11 TOXICITÉ SUR LA REPRODUCTION ET LE DÉVELOPPEMENT </H3>
<UL><LI><B>Reproduction sur deux générations par voie orale, rat</B><BR>DSE parents = <B>5 mg/kg/j</B>
<BR>DSE descendance F1 = <B>5 mg/kg/j</B>
<BR>DSE reproduction = <B>5 mg/kg/j</B>
<BR>toxicite systemique F0
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Tératogenèse par voie orale, rat</B><BR>DSE mere = <B>25 mg/kg/j</B>
<BR>DSE foetus = <B>25 mg/kg/j</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Tératogenèse par voie orale, lapin</B><BR>DSE mere = <B>30 mg/kg/j</B>
<BR>DSE foetus = <B>90 mg/kg/j</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> Toxicité sur la reproduction : effet(s) </H4>
<UL><LI>Espèce(s) : rat<BR>Effet(s) : Diminution du poids moyendes petits et augmentation de la mortalité à des doses toxiques pour les parents.<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> Toxicité sur le développement : cible(s) et effet(s) </H4>
<UL><LI>Espèce(s) : rat<BR>Organe(s) : -<BR>Effet(s) : Foeto-toxicité à des doses toxiques pour la mère. <CTLM><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.12 NEUROTOXICITÉ </H3>
<UL><LI><B>Neurotoxicité aigue par voie orale, rat</B><BR><B>DSE/CSE = <15 mg/kg p.c.</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Neurotoxicité par voie orale, 90 jours, rat</B><BR><B>DSE/CSE = <5 mg/kg p.c.</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.13 AUTRES ÉTUDES </H3>
<UL><LI><B>Etude sur le métabolite 2,4-DCP (2,4-dichlorophénol)</B> : <BR>- Quelques résultats positifs in vivo sur l'ensemble des tests de génotoxicité<CTLM>- résultats équivoques dans les études de cancérogenèse chez la souris male.<CTLM>- etude de tératogenèse chez le rat : la DSE pour la mère est de 200 mg/kg/j et de 375 mg/kg/j pour l ' embryo et la foetotoxicité.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Etude épidémiologique sur le 2,4-D</B> : <BR>Les études disponibles ne permettent pas d'associer clairement le développement de cancer et l'exposition aux herbicides phénoxy incluant le 2,4-D et son éthyle hexyle ester.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>étude sur le mécanisme d'action du 2,4-D</B> : <BR>Le 2,4-D induit augmente la beta oxydation des acides gras et augmente la prolifération des peroxysomes hépatiques.
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 3.14 DOSE JOURNALIÈRE ACCEPTABLE (DJA) </H3>
<UL><LI><B>DJA = 0.05mg/kg/j</B> DSE = 5 mg/kg p.c./j
(2 ans, voie orale, rat )
FS = 100<BR>(Décision de l'Union Européenne le 02/10/01)</LI></UL>
<H3> 3.15 DOSE DE RÉFÉRENCE AIGUË (DRfA ou ARfD) </H3>
<B>Observations : </B><BR>non pertinent
<H3> 3.16 NIVEAU D'EXPOSITION ACCEPTABLE POUR L'OPÉRATEUR (NEAO ou AOEL) </H3>
<UL><LI><B>AOEL = 0.15</B> DSE = 15 mg/kg p.c./j
(90 jours, voie orale, rat sur 4 études)
FS = 100<BR>(Décision de l'Union Européenne le 01/10/01)</LI></UL>
<A NAME="environment"></A>
<H2> 4 - COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT </H2>
<I><A HREF="#init">Haut de page</A></I>
<H3> 4.1 PERSISTANCE </H3>
<H4> 4.1.1 PERSISTANCE EN LABORATOIRE </H4>
<H4> 4.1.2 PERSISTANCE EN PLEIN CHAMP </H4>
<UL><LI>DT plein champ DT50 (en jours) MIN : 5 MAX : 17</LI></UL>
<H4> 4.1.3 AUTRES DONNEES DE PERSISTANCE</H4>
<UL><LI>DT50 lab : 2 - 59j, moyenne :13.7j, DT50 PC moyenne : 10j</LI></UL>
<H4> 4.1.4 PHOTODEGRADATION DANS LE SOL </H4>
<H3> 4.2 MOBILITE </H3>
<H4> 4.2.1 ADSORPTION ET DESORPTION (Koc et Kd) </H4>
<UL><LI>Koc min : 5 Koc max : 212</UL></LI>
<H4> 4.2.2 TESTS DE LIXIVATION SUR COLONNES</H4>
<P><B>Observations sur mobilité :</B></P><UL>Koc moyen : 56, plus eleve en sol acide (pH= 4 - 6).</UL>
<H3> 4.3 BIODEGRADABILITE FACILE </H3>
<H3> 4.4 DEGRADATION DANS LE SYSTEME EAU-SEDIMENT </H3>
<UL><LI><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
<BR>Description du sol -
Type : sediment localisation : systeme eau sediment choisi par la firme
<TABLE BORDER=0 WIDTH="90%">
<TR><TD WIDTH=30%></TD><TD WITH=35%><B><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif"></FONT></B></TD>
<TD WITH=35%><B><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif"></FONT></B></TD></TR>
<TR><TD><B><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">eau</FONT></B></TD>
<TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
</FONT></TD><TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
</FONT></TD></TR>
<TR><TD><B><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">sédiment</FONT></B></TD>
<TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
</FONT></TD><TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
</FONT></TD></TR>
<TR><TD><B><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">système eau-sédiment</FONT></B></TD>
<TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
<B>DT50 : 29 jours</B>
</FONT></TD><TD><FONT FACE = "Arial, Helvetica, sans-serif">
</FONT></TD></TR></TABLE><BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<A NAME="ecotox"></A> <H2> 5 - ÉCOTOXICITÉ </H2>
<H3> 5.1 EFFETS SUR LES OISEAUX ET AUTRES VERTÉBRÉS TERRESTRES </H3>
<H4> 5.1.1 TOXICITÉ ORALE AIGUË CHEZ LES OISEAUX </H4>
<UL><LI><B>oiseau</B>
- <B>DL50 : >500 mg/kg p.c./j</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.1.2 TOXICITÉ ALIMENTAIRE CHEZ LES OISEAUX </H4>
<UL><LI><B>Anas platyrhynchos</B>
- <B>CL50 : >5620 mg/kg aliment</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Colinus virginianus</B>
- <B>CL50 : >5620 mg/kg aliment</B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.1.3 TOXICITÉ SUR LA REPRODUCTION CHEZ LES OISEAUX </H4>
<UL><LI><B>Colinus virginianus</B>
- <B>CSEO : 1000 mg/kg aliment</B>
- Durée d'exposition : 6 semaines
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.1.4 TOXICITÉ ORALE AIGUË CHEZ LES VERTÉBRÉS TERRESTRES </H4>
<H4> 5.1.5 TOXICITÉ CHRONIQUE CHEZ LES VERTÉBRÉS TERRESTRES </H4>
<H3> 5.2 EFFETS SUR LES ORGANISMES AQUATIQUES </H3>
<H4> 5.2.1 TOXICITÉ AIGUË CHEZ LES POISSONS </H4>
<UL><LI><B>Cyprinus carpio</B>
- <B>CL50 (CN+) : >560 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 96 heures
- Exposition statique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Menidia menidia</B>
- <B>CL50 (CMM) : 175 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 96 heures
- Exposition dynamique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Oncorhynchus mykiss (ex Salmo gairdneri)</B>
- <B>CL50 (CN+) : 240 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 96 heures
- Exposition dynamique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Pimephales promelas</B>
- <B>CL50 : 100 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 96 heures
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.2 TOXICITÉ CHRONIQUE CHEZ LES POISSONS </H4>
<UL><LI><B>Pimephales promelas</B>
- <B>CSEO : 63.4 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 32 jours
- Exposition dynamique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.3 BIOCONCENTRATION CHEZ LES POISSONS </H4>
<UL><LI><B>poisson</B>
- <B>FBC : 10 </B>
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.4 TOXICITÉ AIGUË CHEZ LES INVERTÉBRÉS AQUATIQUES VIVANT DANS L'EAU OU LE SÉDIMENT </H4>
<UL><LI><B>Daphnia magna</B>
- <B>CE50 : 100 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 48 heures
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.5 TOXICITÉ CHRONIQUE CHEZ LES INVERTÉBRÉS AQUATIQUES VIVANT DANS L'EAU OU LE SÉDIMENT </H4>
<UL><LI><B>Daphnia magna</B>
- <B>CSEO : 46.2 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 21 jours
- Exposition semi-statique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Daphnia magna</B>
- <B>CSEO : 79 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 21 jours
- Exposition dynamique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.6 EFFETS SUR LA CROISSANCE DES ALGUES ET SUR LES PLANTES AQUATIQUES </H4>
<UL><LI><B>Pseudokirchneriella subcapitata (ex. Selenastrum capricornutum)</B>
- <B>CE50 : 24.2 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 96 heures
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Lemna gibba</B>
- <B>CE50 : 0.58 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 14 jours
- Exposition statique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Pseudokirchneriella subcapitata (ex. Selenastrum capricornutum)</B>
- <B>CE50 : 33.2 mg/l</B>
- Durée d'exposition : 120 heures
- Exposition statique <BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.2.7 AUTRES ÉTUDES AQUATIQUES - EFFETS SUR MICRO ET MÉSOCOSMES </H4>
<H3> 5.3 EFFETS SUR LES ABEILLES </H3>
<H4> 5.3.1 TOXICITÉ AIGUË </H4>
<UL><LI><B>Apis mellifera</B>
- <B>DL50 Contact : >100 µg/abeille</B>
- <B>DL50 Orale : 94 µg/abeille</B>
- Durée d'exposition : 48 heures<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
<BR>2,4-D sel de DMA
</LI></UL>
<H3> 5.4 EFFETS SUR LES ARTHROPODES TERRESTRES AUTRES QUE LES ABEILLES </H3>
<UL><LI><B>Poecilus cupreus</B>
(<I>adultes</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 0 %</B>
- Dose d'application : 2800 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Trichogramma cacoeciae</B>
(<I>adultes</I>) - Critères : parasitisme - <B>%Effet : 38.9 %</B>
- Dose d'application : 950 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Aphidius rhopalosiphi</B>
(<I>adultes</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 7.5 %</B>
- Dose d'application : 3000 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Aphidius rhopalosiphi</B>
(<I>adultes</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 0 %</B>
- Dose d'application : 150 g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Aleochara bilineata</B>
(<I>adultes</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 0 %</B>
- Dose d'application : 2800 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Typhlodromus pyri</B>
(<I>protonymphe</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 5.3 %</B>
- Dose d'application : 3000 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<UL><LI><B>Typhlodromus pyri</B>
(<I>protonymphe</I>) - Critères : mortalité - <B>%Effet : 8.5 %</B>
- Dose d'application : 150 (s.a.) g/ha
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 5.5 EFFETS SUR LES VERS DE TERRE ET AUTRES MACRO-ORGANISMES NON CIBLES DU SOL supposés être exposés à un risque </H3>
<H4> 5.5.1 TOXICITÉ AIGUË </H4>
<UL><LI><B>Eisenia foetida (foetida ou andrei)</B>
- <B>CL50 : 350 mg/kg sol</B>
- Durée d'exposition : 14 jours
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H4> 5.5.2 EFFETS SUR LA REPRODUCTION </H4>
<H3> 5.6 EFFETS SUR MICRO-ORGANISMES NON CIBLES DU SOL </H3>
<UL><LI><B>Concentration ou dose : 10 (s.a.) kg/ha</B>
<BR>Effets observés : minéralisation de l'azote : pas d'effet significatif ; minéralisation du carbone : pas d'effet significatif; durée : 28 jours
<BR><FONT SIZE="2">(Source de l'information : union européenne)</FONT>
</LI></UL>
<H3> 5.7 EFFETS SUR D'AUTRES ORGANISMES NON CIBLES (FLORE ET FAUNE) supposés être exposés à un risque </H3>
<H3> 5.8 EFFETS SUR LES MÉTHODES BIOLOGIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX USÉES </H3>
<A NAME="regle"></A> <H2> 6 - VALEURS REGLEMENTAIRES </H2>
<I><A HREF="#init">Haut de page</A></I>
<H3>CLASSEMENT TOXICOLOGIQUE </H3>
<B>Xn N R22 R37 R41 R43 R52/53 </B>
(Décision de la CEE le 06/08/01)<BR>
<BR>Nocif (Xn)<BR>
dangereux pour l'environnement<BR>
R22 nocif en cas d'ingestion<BR>
R37 irritant pour les voies respiratoires<BR>
R41 risque de lésions oculaires graves<BR>
R43 peut entrainer une sensibilisation par contact avec la peau<BR>
R52/53 nocif pour les organismes aquatiques, peut entrainer des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique<BR>
<BR><B>Observations : </B><BR>classement européen - <CTLM>2,4-D acide : Xn N R22 R41 R43 R51/53 ;<CTLM>2,4-D esters : Xn N R22 R43 R50/53 ;<CTLM>2,4-D sels : Xn N R22 R41 R43 R51/53<CTLM>
<H3>LIMITES MAXIMALES DE RESIDUS (LMR)</H3>
<A HREF="
http://europa.eu.int/comm/food/plant/pr ... dex_en.htm">
Consulter les LMR européennes</A><BR><BR><BR>
<I><A HREF="#init">Haut de page</A></I></FONT> </BODY></html>
<BR>
</html>
Here is the expected result :
2,4-D
2.4 SOLUBILITÉS DANS L'EAU
311 mg/l à 25 °C et au pH de 1
(Source de l'information : union européenne)
2.003 g/l à 25 °C et au pH de 5
(Source de l'information : union européenne)
23.18 g/l à 25 °C
(Source de l'information : union européenne)
34.196 g/l à 25 °C
(Source de l'information : union européenne)
2.7 STABILITÉ DANS L'EAU
temps de demi-vie : >730 jour(s) à 25 °C et au pH de 5 à 9
(Source de l'information : union européenne)
Thanks a lot
